細(xì)胞信息表
細(xì)胞名稱 | DC2.4 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞 |
種屬 | 小鼠 |
形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
培養(yǎng)條件 | 培養(yǎng)基類型:1640培養(yǎng)基 FBS: 10% 抗生素:雙抗 培養(yǎng)條件:37℃,CO2: 5% |
傳代方法 | 收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài): 如果沒(méi)長(zhǎng)滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。 如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。 貼壁細(xì)胞傳代方法: 1 棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。 2 加1ml 0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。 懸浮細(xì)胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。 1 直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。 2離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi), 1000rpm,5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。 一般沒(méi)有特殊說(shuō)明,細(xì)胞一般是一傳二。 |
凍存方法 | 70% *培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 儲(chǔ)存:液氮中長(zhǎng)期保存。 |
注 | 1 觀察細(xì)胞hao在低倍鏡下觀察,便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。 2 在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。 3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請(qǐng)?jiān)?/span>3天內(nèi)與我們聯(lián)系。 |
人胚腎細(xì)胞(293T) http://www.chem17.com/st166210/product_21491882.html |
其他實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)
ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè) | Western Blot
| 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
免疫組化 | CCK8檢測(cè) | 熒光定量PCR | 動(dòng)物模型服務(wù) |
流式細(xì)胞檢測(cè) | 細(xì)胞增殖 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測(cè) | 掃描電鏡實(shí)驗(yàn) | microRNA 測(cè)序 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Taqman探針 | ATP/ADP檢測(cè)
| 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測(cè) | 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定 | 藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
|
免疫共沉淀 | 真核表達(dá)載體構(gòu)建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn) |