細(xì)胞分離液除了可分離淋巴細(xì)胞外，更常用于胰島細(xì)胞的分離。胰島細(xì)胞的移植是一種有效的糖尿病新型療法，可解決特別是I型糖尿病患者的胰島細(xì)胞不足及功能低下的問題。
細(xì)胞分離液特點(diǎn)：
1、提供多種密度的Biocoll細(xì)胞分離液，可分離外周血，骨髓和臍帶血中的單個核細(xì)胞，低密度的基質(zhì)細(xì)胞，間充質(zhì)干細(xì)胞以及嚙齒動物的血細(xì)胞等。
2、生產(chǎn)過程符合GMP以及美國藥典標(biāo)準(zhǔn)，無菌即用，內(nèi)毒素含量低。
3、分離效果好，所得細(xì)胞活性>80%,Ficoll可高壓滅菌，有效期長。
細(xì)胞分離液操作步驟及注意：
1、取全血，使用等量PBS稀釋。（全血：HBSS=1:1）
2、取離心管，加入與血稀釋液等量的PBS于管底，將血液稀釋液小心加至PBS液面上層。（小心不要使兩種溶液混合，吸頭接近液面，貼壁緩慢加入，尤其是兩種溶液剛接觸到的時候，一定要慢！慢！再慢！）
3、離心：800g，30min，需要將制動降至低，即離心機(jī)自然降速至0，離心完畢將得到如圖所示分層（一定要自然降速，或者只有1-2成的制動）
4、吸取白膜層至新15mL離心管中。（白膜層為如圖所示部位，一定要小心的吸取，不要吸到血漿和下層的細(xì)胞分離液也不要將各層溶液攪混，吸取的時候可以先將上層血漿吸掉，這樣更好操作。）
5、白膜層液體加10~15mlPBS離心，300g，10min，棄上清。沉淀再加PBS清洗一次，棄上清。
6、沉淀加入正常培養(yǎng)的*培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，2~3小時，使單核細(xì)胞貼壁。
7、鏡下觀察細(xì)胞貼壁后，更換培養(yǎng)基，去除未貼壁細(xì)胞，保留下來的即為所需的單核細(xì)胞。
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