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CCK-8試劑盒的操作說(shuō)明和注意事項(xiàng)介紹
點(diǎn)擊次數(shù):5575 更新時(shí)間:2018-08-27
  Cell Counting Kit-8,簡(jiǎn)稱CCK-8試劑盒,是一種基于WST-8而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度、無(wú)放射性的比色檢測(cè)試劑盒。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分。WST-8在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺(生成的formazan量)和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系
  CCK-8試劑盒操作說(shuō)明
  CCK-8試劑盒可以用于細(xì)胞因子等誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖檢測(cè),也可以用于抗癌藥物等對(duì)細(xì)胞有毒試劑誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性檢測(cè),或一些藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制檢測(cè)。
  1.制作標(biāo)準(zhǔn)曲線
  a.先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,然后接種細(xì)胞;
  b.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度,一般要做5-7個(gè)細(xì)胞濃度梯度,每組4-6個(gè)復(fù)孔;
  c.接種后培養(yǎng)2-4小時(shí)使細(xì)胞貼壁,然后每100霯培養(yǎng)基加10霯 CCK-8試劑培養(yǎng)一定時(shí)間后測(cè)定OD值,制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提條件是試驗(yàn)條件*一致。
  2.細(xì)胞活性檢測(cè)
  a.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100霯/孔),將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24小時(shí);
  b.向每孔加入10霯的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡);
  c.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí);
  d.用酶標(biāo)儀測(cè)定在450 nm處的吸光度。
  3.細(xì)胞增殖-毒性檢測(cè)
  a.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100霯/孔),將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24小時(shí);
  b.向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測(cè)藥物;
  c.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間;
  d.向每孔加入10霯的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡);
  e.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí);
  f.用酶標(biāo)儀測(cè)定在450 nm處的吸光度。
  CCK-8試劑盒注意事項(xiàng)
  1.CCK-8的培養(yǎng)時(shí)間一般為1-4小時(shí),但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度,根據(jù)細(xì)胞種類而定,需要摸索條件,CCK-8的*佳反應(yīng)時(shí)間以具體顯色的*佳時(shí)間為準(zhǔn)。
  2.使用96孔板進(jìn)行檢測(cè)時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),一定要注意蒸發(fā)問(wèn)題。一方面,由于96孔板周圍一圈*容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加相同量的PBS、水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。
  3.本試劑盒的檢測(cè)依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),所以還原劑(例如一些抗氧化劑)會(huì)干擾檢測(cè),如果待檢測(cè)體系中存在較多的還原劑,需設(shè)法去除。用酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒(méi)有氣泡,否則會(huì)干擾測(cè)定。
  4.加入藥物中如含有金屬,對(duì)CCK-8顯色有影響。終濃度為1 mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會(huì)抑制5%、15%、90%的顯色反應(yīng),使靈敏度降低。如果終濃度是10 mM的話,將會(huì)100%抑制。
  5.培養(yǎng)基中的酚紅不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),通過(guò)扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。
  6.本產(chǎn)品可以檢測(cè),但不能檢測(cè)酵母細(xì)胞。向100霯培養(yǎng)液中加入10霯 CCK-8溶液,并培養(yǎng)1-4小時(shí)或過(guò)夜。
  7.CCK-8試劑盒對(duì)細(xì)胞的毒性非常低。它和活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應(yīng)使溶液顏色不斷加深,OD值不斷增加(注:活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的)。
  8.要測(cè)定細(xì)胞的具體數(shù)量,建議同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  9.建議采用多通道移液器,以減小平行孔間的差異。
  10.以下方法可以終止CCK-8反應(yīng)(96孔板):
  (a).在顯色反應(yīng)后,將培養(yǎng)板放置4°C冰箱內(nèi)
  (b).每孔加10霯 0.1 M HCl溶液
  (c).每孔加10霯 1%(w/v)的SDS(十二烷基硫酸鈉)溶液
  CCK-8試劑盒注意:反應(yīng)停止后,應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)測(cè)定。
  11.本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。
  12.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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